Учёные из Школы медицины Университета Джонса Хопкинса создали таргетную терапию для лечения Т-клеточных лимфом и лейкозов. Этот метод позволяет уничтожать опухолевые клетки, сохраняя при этом значительную часть здоровых Т-лимфоцитов. Исследование опубликовано в журнале Nature Cancer.
Т-клеточные лимфомы и лейкозы диагностируются примерно у 100 тысяч человек ежегодно по всему миру. Эти заболевания долгое время были сложными для лечения из-за риска подавления иммунитета пациента при использовании традиционных методов, которые могут уничтожить не только раковые клетки, но и здоровые.
Новый подход основан на генетическом различии между Т-клетками. Здоровые лимфоциты делятся на две группы — с вариантами рецептора TRBC1 и TRBC2, в то время как каждая опухоль содержит только один из этих вариантов. Учёные разработали антитело, которое распознаёт исключительно TRBC2-положительные раковые клетки, и связали его с мощным противоопухолевым препаратом. Это позволяет доставить лекарство точно к опухоли, не затрагивая значительную часть нормальных Т-клеток.
Эксперименты на клеточных линиях и животных моделях показали, что терапия вызывает уменьшение опухолей и их полное исчезновение без заметной токсичности. У обработанных животных рак не возвращался в течение всего периода наблюдения. Исследователи подчёркивают, что сочетание препаратов против TRBC1 и TRBC2 открывает путь к персонализированному лечению большинства Т-клеточных лимфом и лейкозов.
