Невролог Аманда Пике из Университета Колорадо, которая ранее диагностировала у канадской певицы Селин Дион синдром мышечной скованности, выразила надежду на то, что повышенная осведомленность о данном заболевании поможет найти эффективное лечение. Об этом аутоиммунном неврологическом заболевании она рассказала в интервью для People.
Синдром мышечной скованности Дион Пике сравнила с отсутствием тормозов у нервной системы, что приводит к гипервозбудимости и непрекращающимся сигналам о работе мышц. Это вызывает мышечные спазмы в горле и ногах, которые могут привести к трудностям с дыханием и ходьбой, а также проблемам со зрением и приступам боли, во время которых тело становится жестким, как доска.
Во время наиболее тяжелых приступов у Дион спазмы могут возникать в различных частях тела — ногах, туловище (груди, животе и спине), добавила Пике. «Многие люди сталкивались с судорогой икроножной мышцы, но представьте, что это затрагивает все мышечные группы тела, что может быть очень неприятно и болезненно», — подчеркнула врач. По ее оценке, приступы могут продолжаться от нескольких минут до нескольких часов.
Симптомы синдрома мышечной скованности развиваются постепенно, из-за чего Дион поставили диагноз лишь через 17 лет после начала проявления первых признаков заболевания. Однако Пике отметила, что болезнь еще недостаточно изучена и не существует официального лекарства от нее.
Ранее Селин Дион рассказывала о своей жизни с синдромом мышечной скованности: «Преодоление этого аутоиммунного заболевания стало одним из самых тяжелых испытаний в моей жизни, но я остаюсь уверенной, что однажды вернусь на сцену и буду жить как можно более нормальной жизнью». Также она упомянула, что болезнь у нее была диагностирована в 2022 году.
Источник: https://lenta.ru/news/2024/06/18/vrach-selin-dion-rasskazala-o-ee-redkoy-bolezni/
