Исследователи Университета штата Пенсильвания открыли ключевой фактор, влияющий на возрастные нарушения памяти. Результаты их работы, опубликованные в журнале Frontiers in Molecular Neuroscience, указывают на фермент HDAC3 как основной причину когнитивных проблем у пожилых людей.
Фермент гистондеацетилаза 3 (HDAC3) играет ключевую роль в регуляции процесса транскрипции генов, то есть копирования информации из ДНК в РНК для последующего производства белка. Новые данные показывают, что HDAC3 оказывает негативное влияние на формирование памяти и экспрессию генов во время консолидации в гиппокампе, делая его важным компонентом процесса обновления памяти.
При формировании воспоминания мозг претерпевает изменения для сохранения этого воспоминания через процесс консолидации. Клетки вырабатывают белки в синапсе — промежутке между нейронами, обеспечивая связь между активированными клетками при формировании воспоминаний. При вызове воспоминания эти клетки снова активируются одновременно.
Исследователи блокировали фермент HDAC3 во время фазы реконсолидации памяти у мышей, когда уже существующая память извлекается из хранилища, ослабляется и обновляется с учетом новой информации. Блокировка HDAC3 позволила предотвратить типичные возрастные нарушения обновления памяти у старых мышей.
В ходе эксперимента мыши должны были запомнить местоположения объектов, после чего один из них перемещался. Затем оценивалась их способность различать новое местоположение от предыдущих. Результаты показали, что блокировка HDAC3 помогала старым мышам успешно обновлять свою память так же эффективно, как это делают молодые особи.
Эти открытия подчеркивают важную роль HDAC3 в возрастных изменениях памяти и открывают возможности для разработки новых терапевтических подходов. Ученые надеются, что механизмы, улучшающие память при нормальном старении, могут также помочь в лечении болезней, таких как болезнь Альцгеймера и деменция.
Источник: https://lenta.ru/news/2024/08/12/memory/
