Рост доли дженериков в отрасли здравоохранения страны является объективным явлением, а снижение количества регистрируемых новых препаратов связано с прекращением параллельных многоцелевых клинических испытаний, которые ранее проводили западные компании на территории России. Об этом рассказал зампредседателя комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный в интервью радиостанции «Говорит Москва».
Дженериками называют лекарства, производимые и продаваемые после истечения срока действия патента под коммерческим названием, отличающимся от фирменного названия разработчика. По данным издания «Коммерсантъ», доля таких клинических испытаний превышает 60 процентов от общего числа проводимых в России.
Такие препараты, по словам депутата, дешевле и доступнее для потребителей, при условии должного уровня контроля качества их производства. Однако нынешнее положение дел Куринный объяснил влиянием санкций, назвав его «не очень хорошим». Он подчеркнул, что из-за этого инновационные средства могут доходить до российского рынка с опозданием на два-три года.
Куринный также отметил, что Россия не может самостоятельно увеличить производство и разработку дорогостоящих препаратов. Вместо этого большинство дружественных партнеров, таких как Китай и Индия, специализируется именно на дженериках.
Напомним, что в последнее время стало известно о резком подорожании фармацевтических субстанций, из которых производятся лекарства. По данным экспертов, стоимость производства медикаментов выросла на 26 процента в 2023 году.
