Ученые Центра исследований инфекционных заболеваний (CIDR) при Университете Джорджа Мейсона и Национального центра исследований приматов Тулейна разработали революционную вирусную частицу, напоминающую ВИЧ, которая может помочь пациентам полностью избавиться от необходимости длительной терапии с антиретровирусными препаратами. Результаты исследования были опубликованы в ведущем научном журнале Gene Therapy.
Специалисты разработали Rev-зависимый лентивирусный вектор, который представляет собой вирусную частицу, использующую белок Rev, присутствующий у ВИЧ. Этот белок обеспечивает выборочное нацеливание и активацию терапевтических генов в клетках, инфицированных ВИЧ, что позволяет устранять вирусные резервуары.
Хотя сами вирусные резервуары остаются неизменными, инфицированные клетки начинают вырабатывать дефектные вирусы, которые стимулируют иммунный ответ, опосредованный нейтрализующими антителами. Это новое подход к лечению ВИЧ был назван учеными как «реабилитация и искупление» ВИЧ-резервуаров.
В ходе экспериментов с использованием приматов, инфицированных SIVmac239 (вирусом, сходным с ВИЧ), ученым удалось достичь уровня вируса в крови и мозге одной из обезьян на неопределенный период времени в течение двух лет после прекращения антиретровирусной терапии.
Результаты исследования открывают новые горизонты для лечения ВИЧ без необходимости пожизненного приема лекарств. Однако для подтверждения эффективности и безопасности этого подхода требуется провести дополнительные исследования и клинические испытания на людях.
Источник: https://lenta.ru/news/2024/07/26/hiv/
