Люди без гена SMIM 1 характеризуются повышенным риском развития ожирения из-за уменьшего расхода энергии в состоянии покоя. Кроме того, данная особенность приводит к появлению людей с вел-отрицательной группой крови. Таковы основные выводы, сделанные учеными в ходе исследования, опубликованного в журнале Med.
Ген SMIM1 был впервые идентифицирован учеными 10 лет назад во время поиска причины развития вел-отрицательной группы крови. Она встречается у одного из пяти тысяч человек и образуется при отсутствии двух копий гена SMIM 1.
В ходе нового исследования, участники которого составили 104 человека, было установлено связь между вел-отрицательной группой крови и повышенным уровнем жиров в крови, нарушениями функционирования жировой ткани и печени, а также сниженной активностью щитовидной железы. Женщины с этой группой крови весили на 4,6 килограмма больше среднего показателя, а мужчины — на 2,4 килограмма. Ученые оценивают количество людей в мире, страдающих ожирением, связанным с вел-отрицательной группой крови, примерно в 300 тысяч человек.
«Ожирение у небольшого числа людей вызвано генетическими вариантами. В таких случаях могут быть полезны новые методы лечения. Наши результаты подчеркивают важность изучения генетической причины ожирения для выбора наиболее подходящего и эффективного лечения, а также снижения социальной стигмы, связанной с лишним весом», — отмечается в публикации.
В апреле стало известно, что ученые Университета Кембриджа (Великобритания) обнаружили генетические факторы, оказывающие рекордное влияние на риск ожирения среди всех выявленных до сих пор.
Источник: https://lenta.ru/news/2024/06/22/nazvana-privodyaschaya-v-lishnemu-vesu-gruppa-krovi/
